Момиче, 3, пълзи за първи път и зашеметява лекарите, които казаха, че ще бъде в инвалидна количка цял живот
МАЛКО с рядко заболяване, причиняващо загуба на мускули, пропълзя за първи път - зашеметяващи медици, които казаха, че ще ще бъде прикован в инвалидна количка за цял живот.
Малката Уилоу Кристи, на три години, събуди надеждите на родителите си, че един ден ще проходи след невероятния си пробив.
Малкото дете беше диагностицирано с спинална мускулна атрофия на възраст 14 месеца.
Това също засяга дишането й толкова много, че дори обикновена настинка може да бъде фатална.
Мама Лорна, 35, и татко Лий, 41, бяха обезумели когато медиците казаха, че никога няма да направи първите си стъпки или да пълзи.
Но те бяха извънредно щастливи, когато смелото дете започна да пълзи самостоятелно.
Лорна от Ървайн, Еършър, каза: „Тя ни изумява всеки ден.
„Лекарите казаха, че никога не са виждали някой със СМА да прави това, така че просто ни дава толкова много надежда за бъдещето.
Да знаеш, че един прост кръвен тест може да промени хода на живота й, е разстройващо
„Когато тя беше диагностицирана за първи път. Мислех, че тя винаги ще бъде в инвалидна количка, но тя доказва, че всички грешат всеки ден.
„Честно казано чувствам, че един ден тя ще ходи сама.“
Разказахме как Лорна призовава за рутинен преглед, след като й беше казано, че Уилоу е имала шанс за нормално живота й беше открита при раждането.
Кръвният тест може да установи състоянието при бебета, на които след това се дава „чудотворно“ лекарство Zolgensma, което го спира веднага.
Аз родих на две бебета само с месеци разлика – но те НЕ СА близнаци и имат общо тегло при раждане по-малко от едно детеЛорна добави: „Това ни е трудно да приемем
„Да знаем просто кръвният тест можеше да промени хода на живота й, е разстройващо.“
Тя забеляза симптомите на Уилоу на 14 месеца, защото SMA отне живота на племенник през 2012 г.
Изчислено е, че един на 40 души е носител на рядкото заболяване.
И Лорна, и Лий носят гена.
Тя каза: „Казвах на лекарите, но те изглежда не знаеше много за това.“
Сега те подкрепят активистите от Обединеното кралство за спинална мускулна атрофия, които настояват шотландското правителство да въведе SMA скрининг за новородени.
Лорна добави: „Не можем да разберем защо не е не се тества рутинно за.“
